Svenska politiker blev varnade för dödshjälp – ”kan skada de svagaste”
Från Storbritannien åker varje år 30–50 personer till Schweiz för att själva få hjälp med dödshjälp, men denna grupp är högljudd och vill införa dödshjälp i landet. Trots att det kommer att få oöverblickbara konsekvenser för utsatta grupper. Det ser vi redan i till exempel Kanada, sade John Wyatt.Foto: A.C.F - Stockholm
Dödshjälp är inte en så enkel fråga som förespråkarna vill göra gällande. Det menade talarna som gästade dödshjälpsseminariet i riksdagen förra veckan.
– Dödshjälp är en Pandoras ask som ytterst skadar de mest utsatta och svaga, menade professorn John Wyatt.
Under torsdagen arrangerades ett seminarium om dödshjälp i riksdagen av stiftelsen Familjen Först och Kristna läkare och medicinare (KLM),
inbjudna av riksdagsledamoten Mikael Oscarsson.
Huvudtalare var Sverigeaktuelle engelsmannen John Wyatt, läkare,
professor emeritus och etiker. Hans bok Eutanasi
och läkarassisterat självmord, har nämligen nyligen getts ut på svenska.
Wyatt inledde sitt anförande med att förklara att dödshjälp
har tillämpats på sjuka, funktionsnedsatta och gamla i många civilisationer – bland annat i Romarriket och under den grekiska antiken. Men parallellt med den
kristna kyrkans utbredande i västvärlden pressades detta tillbaka.
– I snart 2 000 år har det funnits en koncensus om att
läkarens roll alltid är att rädda liv. Det obehagliga är att denna definitiva
linje mellan att rädda och döda är på väg att brytas sönder, sade Wyatt och
syftade på att ansvaret för att utföra dödshjälp är lagt på läkare.
Annons
– Vi backar i
utvecklingen, fortsatte han.
Svenska motståndare
till dödshjälp bör studera Kanada, menade Wyatt.
– De har ett liknande sjukvårdssystem och de har dödshjälp,
men utvecklingen är oroväckande, sade han och syftade på den snabba ökningen av
antalet assisterade självmord och det under åren breddade fokuset på vilka
grupper som omfattas och av vilka skäl.
Ett annat av alla områden som Wyatt berörde var
drivkrafterna bakom att instifta lagar om dödshjälp.
– Jag ser en generation som är rädda för lidande
och menar att det är meningslöst. En paradox med tanke på hur man tränar på
gymmet eller hur många sporter som naturligt medför smärta.
En generation som är vana att känna att de har kontroll över
varje aspekt av sitt liv. Nu vill de kunna välja när de dör och varför.
– Men lagstiftning om dödshjälp påverkar alla,
även utsatta grupper som funktionsnedsatta, gamla och sjuka. Människor som
enligt vissa ligger samhället, familjen eller anhöriga ”till last”. Vi
talar om utsatta försvagade människor som riskerar utsättas för fruktansvärda
påtryckningar. Dödshjälp är en Pandoras ask, sade Wyatt.
Redan nu finns det, enligt Wyatt, även exempel på situationer där fysiskt friska fått hjälp att avsluta sina liv synkoniserat med omfattande organdonationer. En industri, hävdade han.
Mikaela Luthman från Stockholms sjukhem som dagligen arbetar
med patienter vid livets slutskede talade om dödens vardag. Hon talade varmt om
hur den sista tiden kan vara en vacker tid för både den döende och dess
anhöriga. Hon förmedlade en annan syn på vad ”värdigt avslut” kan innebära:
– Att inte överge och att behandla var och en som den person den är. Det är för
mig essensen i vården av döende, sade hon.
Anne-Berit Ekström, docent och
chefsläkare från Göteborg pekade i sitt anförande på den långa serie kriterier
som ska vara uppfyllda för att dödshjälp ska kunna beviljas.
Annons
– Problemet är att samtliga
kriterier kan kringgås. Till exempel: Hur kan en doktor med säkerhet kunna
förutsäga att en patients återstående livstid är mindre än sex månader? Hur vet
man att en svårt fysiskt sjuk eller deprimerad person är beslutskompetent
gällande att avsluta sitt liv? Vilka andra aspekter kan påverka? Eller varför
behöver remitterande läkare inte vara specialister?
Hon lyfte även fram bristande
dokumentation och uppföljning av dödsförlopp som kan variera mellan en minut
och 104 timmar.
– Palliativ vård och i synnerhet demensvård är
mycket kostsamma. Jag känner en stor oro för att dödshjälp kommer att börja
användas som alternativ – som besparingsmetod – när man säger sig inte ha råd
med att möta patienters verkliga vårdbehov. Vi ser det redan i Kanada där
palliativ vård och vård för kroniskt sjuka inte byggts ut.